胎牛血清(WINSERA® ES級(jí)別)

產(chǎn)品名稱(chēng)：ES級(jí)別胎牛血清

品牌：WINSERA®

貨號(hào)：FBS500-WE-002

規(guī)格：500ml

說(shuō)明：該產(chǎn)品僅供科研使用

品牌：WINSERA®國(guó)內(nèi)科研實(shí)驗(yàn)室使用比較普遍，價(jià)格相對(duì)實(shí)惠，能滿(mǎn)足很多常規(guī)細(xì)胞的培養(yǎng)需求。

相對(duì)而言，國(guó)產(chǎn)品牌血清由于采血的不可控性和生產(chǎn)工藝的差別，質(zhì)量參差不齊，最讓人擔(dān)心的還是批間差異大，質(zhì)量不穩(wěn)定。

它來(lái)了 它來(lái)了  2022它風(fēng)風(fēng)火火的走來(lái)了~~

保存條件：
-15 ~ -40℃保存，5年有效；4℃保存通常不宜超過(guò)1個(gè)月。
注意事項(xiàng)：
如果不能短期內(nèi)使用完畢，解凍后請(qǐng)適當(dāng)分裝。血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%，因此在分裝血清時(shí)須使分裝瓶預(yù)留一定體積空間，否則易導(dǎo)致分裝瓶?jī)隽讯l(fā)生污染。
熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過(guò)程中需有規(guī)則地?fù)u晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補(bǔ)體(complement)。除非必須，一般不推薦對(duì)血清進(jìn)行熱處理。因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多，而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與的反應(yīng)有：細(xì)胞毒作用、平滑肌細(xì)胞收縮、肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺、增強(qiáng)吞噬作用、促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化等。
瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法：把在-15 ~ -40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天，待全部解凍后再分裝。在解凍過(guò)程中每隔約2小時(shí)可輕輕搖晃均勻(盡量避免產(chǎn)生氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃或更低 溫度進(jìn)入37℃水浴解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀，從而使用血清的質(zhì)量下降。
血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長(zhǎng)時(shí)間保存后血清中的脂蛋白變性造成的，這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量，可不用處理。如果必須要處理，可400g離心5分鐘去除。但不宜過(guò)濾去除，因?yàn)樾鯛钗锟赡茏枞麨V膜。
經(jīng)過(guò)熱處理的血清中沉淀物會(huì)顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點(diǎn)"，而且由于這些“小黑點(diǎn)"的布朗運(yùn)動(dòng)在顯微鏡下被放大，感覺(jué)是在游動(dòng)，所以經(jīng)常被誤認(rèn)為血清被微生物污染。通常這些小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)，但如果懷疑血清存在微生物污染，則應(yīng)立即停止使用，更換另一批次的血清。可將適量血清用培養(yǎng)液稀釋至10%濃度后培養(yǎng)1-3天，觀察小黑點(diǎn)是否急劇增多，或取適量血清在LB平板上涂板培養(yǎng)觀察是否產(chǎn)生菌落，以確定是否存在微生物污染。
請(qǐng)勿將血清在37℃放置過(guò)長(zhǎng)時(shí)間，否則血清會(huì)逐漸變渾濁，同時(shí)血清中的有效成分也會(huì)逐漸失活而影響血清質(zhì)量。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

小鼠氣道平滑肌細(xì)胞

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

小鼠精原細(xì)胞系

小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠骨樣細(xì)胞

小鼠肺上皮細(xì)胞

小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

小鼠乳腺癌細(xì)胞

小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠巨噬細(xì)胞

小鼠黑色素瘤細(xì)胞

小鼠黑色素瘤細(xì)胞

小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠原B細(xì)胞株

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株

小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

小鼠成肌細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

小鼠胚胎干細(xì)胞

小鼠淋巴瘤細(xì)胞

小鼠乳腺癌細(xì)胞

小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤

小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤熒光素酶標(biāo)記

小鼠乳腺上皮細(xì)胞

小鼠肝癌細(xì)胞

小鼠肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞

小鼠單核巨噬細(xì)胞

小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞

小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠肺癌細(xì)胞

小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠淋巴瘤細(xì)胞

小鼠成纖維細(xì)胞

小鼠胰腺癌細(xì)胞

小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

小鼠膀胱癌細(xì)胞

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠胚胎成骨細(xì)胞

小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

小鼠前胃癌細(xì)胞

小鼠正常肝細(xì)胞

小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞

小鼠胚胎細(xì)胞

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

小鼠雜交瘤（抗CD2）細(xì)胞

小鼠畸胎瘤細(xì)胞

小鼠白血病細(xì)胞

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

小鼠前列腺癌細(xì)胞

小鼠雜交瘤

小鼠骨髓瘤細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞

小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞

小鼠腎小球系膜細(xì)胞

小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞

正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞

小鼠子宮頸癌細(xì)胞

小鼠淋巴瘤細(xì)胞

胎牛血清(WINSERA® ES級(jí)別)

① 保存血清最好方法是什么？

   我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臒o(wú)菌容器內(nèi)，再放回冷凍。反復(fù)凍融會(huì)對(duì)血清的品質(zhì)造成不良影響。

② 如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？

   我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

③ 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？

   血清在解凍過(guò)程（包括沒(méi)有*解凍）或儲(chǔ)存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等）可能會(huì)聚集成團(tuán)，形成絮狀沉淀或外觀混濁；在運(yùn)輸過(guò)程中，由于時(shí)間較長(zhǎng)，所以往往有少許解凍，因此也可能稍有沉淀，但這些都不影響血清性能。

   若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。

④ 何謂熱滅活？

   一般是以56℃，30分鐘來(lái)處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E，可以使補(bǔ)體去活化，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。

⑤ 有必要作熱滅活嗎？

   實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或*沒(méi)有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜遒|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱滅活的血清，沉淀物的形成，會(huì)顯著增多，這些沉淀物在導(dǎo)致顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)"，常常會(huì)讓研究者認(rèn)為血清遭受污染，而把血清放進(jìn)37℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。

   因此我們建議您，若非必須，您可以不做熱滅活處理血清。這樣，不僅節(jié)省您寶貴時(shí)間，更確保血清的質(zhì)量。只在做免疫學(xué)研究或培養(yǎng)干細(xì)胞，昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)才推薦做熱滅活。我公司也有已經(jīng)熱滅活的血清可供選擇。

⑥ 如何減少沉淀物的產(chǎn)生？

   我們建議您在使用血清的時(shí)候，注意下列的操作：

   ● 解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時(shí)，改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

   ● 解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

   ● 請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會(huì)變得混濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

   ● 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，則毋須做此步驟。

若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高，時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻，都會(huì)造成沉淀物的增多。