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U-Ch1 人骶骨脊索瘤細胞培養手冊

U-Ch1人骶骨脊索瘤細胞培養手冊U-CH1是一種間充質樣細胞系，于1998年從一名56歲白人男性脊索瘤患者的骶骨中分離出來。該細胞系是根據初次手術4年后放療后骶尾部局部復發建立的。脊索瘤是一種罕見的生長緩慢的腫瘤類型，U-CH1是一種生長相對緩慢的細胞系。U-CH1具有由漿細胞和粘液性細胞間質組成的異質形態，代表典型的脊索瘤特征。這些細胞過度表達轉錄因子T(Brachyury)，這是脊索瘤最特異的標志物。細胞特性1）來源：56歲白人男性脊索瘤患者的骶骨2）形態：半貼壁，顆粒...

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OVCAR-8/ADR 人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細胞

OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細胞OVCAR-8/ADR為由OVCAR-8細胞構建的耐ADR藥物細胞株。細胞特性1）來源：高級別卵巢漿液性腺癌女64歲2）形態：上皮細胞樣貼壁生長3）含量：1x10^6細胞數4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。細胞處理1）凍存細胞的復蘇將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLw...

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ASPC-1/GEM 人轉移胰腺腺癌細胞吉西他濱耐藥株

ASPC-1/GEM人轉移胰腺腺癌細胞吉西他濱耐藥株一個胰腺癌病人的腹水中的細胞移植到裸鼠后建立了這個細胞株。細胞特性1）來源：ASPC-1耐藥篩選2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1×10^6細胞數4）用途：僅供科研使用細胞處理1）凍存細胞的復蘇將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養基重懸細胞后，均勻鋪于含6~8mLwan全培...

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HCT-15/Taxol 人結腸癌紫杉醇耐藥株

HCT-15/Taxol人結腸癌紫杉醇耐藥株細胞特性1）來源：人結腸癌2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x10^6細胞數4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。細胞處理1）凍存細胞的復蘇將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養基重懸細胞后，均勻鋪于含6~8mLwan全培養基的培養瓶（或皿）中，置于37℃恒溫...

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HCT-15/5FU 人結直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

HCT-15/5FU人結直腸癌氟尿嘧啶耐藥株HCT-15/FU為由HCT-15細胞構建的耐5-FU藥物細胞株。細胞特性1）來源：人結腸癌細胞耐藥篩選2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1×10^6細胞數4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。細胞處理1）凍存細胞的復蘇將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養基重...

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MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株培養說明

MCF-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株培養說明MCF-7/Adr為由MCF-7細胞構建的耐Adr藥物細胞株。細胞特性1）來源：人乳腺癌細胞耐藥篩選2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1×10^6細胞數4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。細胞處理1）凍存細胞的復蘇將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養基...

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細胞接收與處理標準操作規程 (SOP)

細胞接收與處理標準操作規程(SOP)一、細胞收貨通用流程1.檢查包裝·收到細胞后，立即檢查外包裝及培養瓶有無破損、漏液。·如有任何異常，立即拍照記錄（包裝和顯微鏡下狀態），并聯系客服。2.顯微鏡下初步觀察·用酒精棉球che底消毒培養瓶表面。·無需打開瓶蓋，直接在顯微鏡下觀察細胞狀態、密度并檢查是否有微生物污染（如細菌、真菌）。·拍照記錄不同倍數下的細胞形態和是否有污染，作為售后憑證。3.穩定細胞狀態·將整個培養瓶（瓶蓋擰緊）放入37°C、5%CO?培養箱中，靜置2-3小時，讓...

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細胞培養 | 貼壁細胞與懸浮細胞的凍存步驟及關鍵要點

細胞培養|貼壁細胞與懸浮細胞的凍存步驟及關鍵要點在細胞運輸或長期不使用時，通常采用凍存方式進行保存。規范的細胞凍存操作直接影響后續復蘇效果，因此凍存流程的嚴謹性至關重要。本期編者將系統介紹貼壁細胞與懸浮細胞的凍存步驟及注意事項，幫助大家完善操作細節。凍存前的準備：可提前配制凍存液；若使用無血清非程序凍存液，則無需自行配制，也無需使用程序降溫盒。一、貼壁細胞凍存步驟1.吸棄原有培養基，用PBS潤洗細胞；2.吸棄PBS，加入胰酶消化，消化完成后使用wan全培養基終止，并吹打均勻制...

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