LNCAP細胞培養小技巧

簡介:

細胞名稱：人前列腺癌細胞LNCaP clone FGC

培養條件：1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

生長狀態：貼壁生長

LNcapcloneFGC，人前列腺癌細胞，1977年從一名患有前列腺癌的50歲男性的左鎖骨上淋巴結轉移中建立，該患者經確診為前列腺癌轉移；文獻中描述細胞對雄激素敏感。

該細胞培養期間會遇到那些問題或者特殊需求呢？

1、生長速度緩慢。

2、培養一段時間發現聚團了怎么辦？

3、使用的培養瓶是否需要特殊處理或者采用一些特殊的培養瓶呢？

想必這些是大家經常遇到的問題吧，那么下面我們就為大家一一解答這些疑問，處理大家經常遇到的問題吧。

該細胞自身生長速度是屬于比較緩慢的一種類型，具體倍增時間大約在60多個小時左右，這些是我們實驗人員難以干預的因素，另外該細胞在培養的時候會引起培養基ph值明顯變化，因此及時更換培養液是必須做的選擇之一。我們能做到的是處理該細胞的時候，注意提高相應的凍存量（比如2個長滿的T25培養瓶凍存3株作為備用），此外凍存液也要稍微多300ul左右，提高存活率。另一點，根據該細胞的培養條件入手了，該細胞經常使用的培養條件是：RPMI-1640（品牌：中喬新舟 貨號：ZQ-200）+10%FBS（品牌：中喬新舟 貨號: AU0600）+1%PS（貨號：CSP006）+1%L-alanyl-L-glutamine（品牌：中喬新舟  貨號：CSP004）+%SP（品牌：中喬新舟  貨號：CSP003），推薦*培養基（品牌：中喬新舟 貨號:ZQ-221）我們實驗室長期的培養發現，該細胞在20%的血清濃度下，生長速度相比較10%有所提升，且此方法也被一些大廠培養機構所使用，對實驗時間有要求的小伙伴來說是比較好的一個方法。

如圖一所示可以看出細胞出現明顯聚團嚴重的現象，遇到這樣情況我們該如何培養出圖二這么好看的細胞呢？

我們建議針對消化處理和培養器皿的選擇兩方面來優化，接下來分享一下我們實驗室的一些小技巧，幫助大家更好的處理這個細胞。首先這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，這也是此細胞為何總是出現這個現象的一個原因，因此我們才會想到從細胞消化及培養器皿的處理、選擇上去解決這個問題。

在消化處理的時候，我們選用的胰酶濃度是0.25%，棄去上清培養液后，在瓶內添加1ml左右0.25%的胰酶，讓它覆蓋T25瓶底，迅速吸出丟棄，然后再添加1ml的胰酶，放入到培養箱中消化，此時每2min拿出細胞鏡下觀察，輕輕拍打瓶底如果多數細胞呈流沙狀，然后添加終止液，用巴氏管在瓶底輕輕吹打細胞懸液，目的是把細胞吹散，不要出現團塊即可進行下一步的傳代或者凍存等操作。

關于器皿的選擇，我們實驗室前期使用的是Corning的Cellbind培養瓶培養，但后面經過長期的對比培養發現采用我公多聚賴氨酸包被液（貨號：0413）包被過的T25培養瓶培養的細胞，形態及狀態更佳，更不容易出現細胞聚團的現象。

以上就是lncap細胞培養的一些小技巧，大家get到了嗎？

細胞復蘇注意事項

1、整個復蘇過程要盡量快，溶解時間太長可能影響復蘇效果；

2、已溶解的凍存細胞盡量短時間的在常溫存放，盡快稀釋或者離心去除DMSO；

3、由于“化冰"這一步里凍存管與水溫差太大，尤其是液氮里拿出來的凍存管，放到水里可能會造成翻江倒海的既視感，所以可以用鑷子夾住凍存管往水里摁，這樣即使有炸裂的情況也會有水做緩沖；

4、取凍存管時要謹防凍傷，尤其是夏天，盡管熱也最好穿長袖白大褂；

5、離心這一步也可以在凍存管里的冰融化后直接進行，也就是直接把凍存管離心，離心后棄去原來的凍存液，然后直接加*培養基重懸細胞，接著把細胞轉到培養皿/瓶里培養。這種方法也許不能將DMSO清除得很干凈，但是基本影響不大；

6、復蘇第二天記得去看看細胞，如果狀態還不錯的話就說明復蘇成功。