原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目即可換算出每mL細胞懸液中的細胞數量。

操作步驟：

1. 1.將計數板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計數板上；

2. 2.輕輕吹打細胞懸液，使細胞均勻分布；吸出少許細胞懸液滴在細胞入口，使細胞懸液充滿蓋玻片和計數板之間，靜置1-2min，使細胞沉降；注意蓋玻片下不要有氣泡，也避免細胞懸液進入旁邊的槽中；

3. 3.在顯微鏡下對A/B/C/D四個大格內的細胞進行計數，壓在大格四周邊線上的細胞只計數壓在2條邊線上的細胞（如右側和下方）；若鏡下有2個細胞組成的細胞團，則應按單個細胞計算；若細胞團數量較多，占細胞總量的10%左右，則說明細胞分散不好會導致計算不準確，需要重新制備細胞懸液；

4. 4.按公式計數細胞數量：細胞數/mL=四個大格內細胞總數×10⁴/4

（每一個大格的體積為長1mm×寬1mm×高0.1mm=0.1mm³，1mL=1000mm³，因此計算時需×10^4）